La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta a todos los profesionales e integrantes del sector para detener y suspender inmediatamente el uso y administración de Dobutamina en su presentación de solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL así como cualquier lote con dicho medicamento.

“Esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente”, informó la dependencia federal en un comunicado.

De acuerdo con la Cofepris, al menos tres entidades de la república reportaron irregularidades derivadas de la Dobutamina elaborada por la empresa Health Biotech Limited, por lo que actualmente se tiene bajo observación todos los medicamentos del tipo con dichas características.

En caso de haber utilizado Dobutamina fabricada por Health Biotech Limited, la Cofepris pide a los usuarios reportar cualquier síntoma adverso o molestia en esta página web en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

La dobutamina es un medicamento que se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca y el choque cardiogénico. Funciona estimulando directamente los receptores beta-1 del corazón, lo que hace que el músculo cardíaco lata con más fuerza y bombee más sangre. (JRLM)