La empresa farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), anunció que su píldora experimental contra el covid-19, llamada molnupiravir, redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recientemente infectadas por el coronavirus.

La farmacéutica indicó que pronto pedirá a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y de todo el mundo que autorizaran su uso, convirtiéndose en la primera píldora disponible para tratar el covid-19.

Sin embargo, los resultados no han sido revisados por otros expertos, pues un grupo independiente de asesores médicos, quiénes supervisaron el ensayo, recomendaron detenerlo antes de tiempo porque los resultados provisionales eran muy sólidos.

Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que, los pacientes que recibieron el medicamento en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización casi un 50 por ciento menor que quienes recibieron la vacuna.

En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de covid-19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.

Entre los que tomaron el fármaco, el 7.3 por ciento fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 días, frente al 14.1 por ciento del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a ocho del segundo.

Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero éstos fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron la inoculación. La farmacéutica no explicó cuáles fueron estos problemas, pero estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de covid-19.

Timothy Sheahan, uno de los investigadores del proyecto señaló que los antivirales orales no solo tienen el potencial de reducir la duración de síntomas ante un caso de covid-19, sino que también limitan la transmisión del virus a otras personas en el hogar.

El laboratorio confirmó que tienen en marcha la producción masiva del medicamento y una vez que reciba la aprobación de emergencia por parte de las autoridades sanitarias la distribución en las farmacias de todo el país podría ser inmediata, pues tienen la habilidad de producir hasta 10 millones de tratamientos en lo que queda de 2021.

Con información de AP.