- Salud
Octralin: Cofepris alerta de riesgos para pacientes trasplantados
Ante los posibles riesgos que puede provocar el medicamento Octralin, recetado por especialistas a pacientes con trasplante de hígado, riñón y/o corazón para prevenir el rechazo que puede tener el nuevo órgano en el cuerpo, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó que este inmunosupresor cuenta con más de 50 reportes de ineficiencia terapéutica.
La Cofrepris alertó a los profesionales de la salud no suministrar ni recetar la marca Octralin, cuya sustancia es tacrolimus, ya que la pastilla de Laboratorios Raam de Sahuayo en sus dos presentaciones de 1. mg y 5.0 mg puede traer afectaciones a la salud de los pacientes.
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#AlertaCofepris e instruye a profesionales de la salud a no suministrar ni recetar la marca Octralin del medicamento tacrolimus , este inmunosupresor cuenta con más de 50 reportes de ineficiencia terapéuticahttps://t.co/VN0eegvHPy pic.twitter.com/aFRXVTz1MO
— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 14, 2023
La medida preventiva señalada por Cofepris sucedió como debido a las alertas recibidas a través del sistema de fármaco vigilancia, ya que la marca Octralin puede aportar una baja concentración de tacrolimus en la sangre que pone en peligro a quienes consumen dicho fármaco.
¿Qué hacer si tomo Octralin?
En caso de estar bajo tratamiento con el medicamento de la marca Octralin, Cofepris recomendó acudir con el médico que recetó dicha marca de pastillas para que le pueda brindar una alternativa terapéutica.
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Cabe recordar que en apego a los artículos 397, 404 fracciones X, XII y XIII y 414 de la Ley general de Salud ordenó a los médicos a no continuar con el uso, ni recetar, la marca Octralin hasta nuevo aviso.
La autoridad sanitaria indicó que el personal médico deberá notificar cualquier reacción adversa y/o malestar de sus pacientes que fueron recetados con Octralin a través del correo [email protected]
Por último, Cofepris señaló que en las farmacias u hospitales que cuenten con Octralin deben inmovilizarlo hasta que la autoridad indique qué sucederá con el medicamento que afecta la salud de pacientes trasplantados.
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