La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la venta de la primera píldora antiviral Paxlovid, de Pfizer, en cualquier farmacia bajo prescripción médica.

En un comunicado, Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, detalló que el suministro de la píldora podrá ser desde casa con pacientes que presenten síntomas graves.

La eficacia de este tratamiento es de un 89 por ciento, para evitar hospitalización o muerte por el coronavirus, mencionó Rafael Valdez, líder de Asuntos Médicos de América Latina Categoría Hospitalaria, para Infobae.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Paxlovid se administra de forma oral y su función es impedir la actividad de la enzima convertidora de angiotensina (ACE2), que está presente en nuestro cuerpo y ayuda a replicar el coronavirus.

Considerando que este medicamento no es la cura total para el covid-19, ni tampoco funciona como un antibiótico contra las infecciones bacterianas, se afirma que las píldoras antivirales pueden ser complementos para los tratamientos hospitalarios, de acuerdo con William Schaffner, profesor de medicina en la División de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt.

Para la regulación de este farmacéutico, la FDA recomendó que los pacientes que ya han presentado el virus del covid, evalúen su condición de salud, como si no tienen alguna disfunción renal o hepática o alguna anomalía que le genere alguna otra consecuencia.

Asimismo, el uso de este medicamento fue aprobado para adultos con alto riesgo y que presenten mayores síntomas de covid-19, mientras que para los infantes de 12 años o más, será administrado considerando que el peso sea de al menos 40 kilogramos, apuntó la FDA.

Finalmente, de acuerdo a la autorización que dio el presidente de Estados Unidos, Joe Biden sobre la distribución del antiviral, tiene previsto que más de 250.000 tratamientos completos estén listos a partir de enero de 2023.