Las historias de vida cuando se lucha contra el cáncer tienen un valor muy especial, como la de Adriana, una mujer que acaba de superar el cáncer de mama. Su madre no tuvo la misma suerte y hace algunos años perdió la batalla contra esta enfermedad, dice la doctora María Fernanda Noriega Iriondo.

La especialista asegura que a ese par de malos momentos se agrega la angustia de no saber si este mal puede ser heredado por su familia, principalmente por sus tres hijas, de 15, 18 y 22 años.

Hace unos días, esta mujer de 45 años asistió a unas pláticas y se enteró de que existen tipos de cáncer que son genéticos y que en ciertos casos algunos de sus familiares los desarrollan por herencia, pero ¿cómo saber si sus hijas podrían desarrollar cáncer de mama?

Se estima que entre 5 y 10% de los cánceres son causados por síndromes hereditarios. Sin embargo, existen labores preventivas como la Consejería Genética, estudios que sobresalen por haber puesto un especial interés en el paciente y en su familia. Estas investigaciones orientan a las personas sobre los riesgos que tienen de desarrollar la enfermedad, de acuerdo con las predisposiciones hereditarias.

Esta prueba se realiza al tomar una muestra de sangre para analizar los genes y encontrar alteraciones que nos indiquen si la persona o su familia pueden desarrollar algún tipo de síndrome específico; entre los más comunes se encuentran: el cáncer de mama, de ovarios, de colon, de matriz o endometrio y de intestino delgado.

Por medio de una consulta se evalúa tanto al paciente como su historia familiar y se valora si ha existido algún caso de cáncer, de qué tipo, la edad a la que se presentó y si el paciente ya padece o ha padecido algún tipo de cáncer.

Se ejecutan pruebas genéticas para encontrar alteraciones en los genes que puedan poner en mayor riesgo a los familiares de desarrollar la enfermedad y que tenga recurrencia en otro integrante del árbol genealógico.

Quien hace la valoración debe ser una persona con entrenamiento adecuado. Deben ser oncólogos o genetistas con entrenamiento en consultoría de cáncer, para esto no se requieren instalaciones especiales y no afecta si la persona se encuentra en tratamiento quirúrgico o de quimioterapia. Lo importante es informar al paciente de los beneficios y alcances, prepararlo para lo que se pueda esperar independientemente si el resultado es positivo o negativo.

Este tipo de pruebas tiene un porcentaje muy alto de sensibilidad para detectar las mutaciones; su nivel de eficacia es de casi 95%. Su importancia radica en que tiene una función preventiva y cuando una enfermedad es tratada a tiempo, existe un alto porcentaje de curación superior a 90%. Con esto, podemos disminuir el riesgo, pero es importante que la persona que practique esta evaluación se encuentre entrenada en Consejería Genética Oncológica.

Entre los beneficios de esta prueba destacan:

· El paciente puede tener medidas preventivas o profilácticas para disminuir el riesgo de que la enfermedad se presente o detectarla en una etapa más temprana.

· Evitar el desarrollo de cáncer en mujeres que sabemos que tienen una alta predisposición a presentarlo.

· Coadyuvar con la reducción de casos de cáncer como el de ovario o encontrarlos en etapas más tempranas.

· Al encontrar una mutación se beneficia a la familia, ya que se hacen medidas preventivas y se puede evitar que las enfermedades se desarrollen.

Es importante reiterar que las personas con historias familiares donde se haya presentado algún tipo de cáncer precisan de someterse a este tipo de estudios para prevenir problemas futuros derivados de males genéticos.

En la actualidad existe un gran número de clínicas oncológicas en México que realizan este tipo de estudios, acércate a tu médico para que te oriente de las mejores opciones para tu caso. El cáncer es un problema que si se detecta a tiempo es superable, la prevención es la diferencia entre superar o no este mal.