La vacuna contra el Covid-19 que desarrolla la compañía Moderna tiene una efectividad del 94.5% y cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización, dio a conocer la farmacéutica  

Un comunicado de la firma con sede en Massachusetts agregó que ha cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia y que en los próximos días presentará la documentación para su aprobación definitiva.

Se trata de un "gran día" en la lucha contra el coronavirus, destacó en el comunicado.

Otra gran noticia da Ebrard

Luego de que la compañía hiciera este anuncio, el canciller mexicano Marcelo Ebrard destacó "otra gran noticia": que Moderna está incluida en el portafolio COVAX, iniciativa de la que México forma parte.

A través de redes sociales, el secretario de Relaciones Exteriores compartió una imagen del informe de la vacuna de Moderna que señala que “el primer análisis intermedio incluyó a 95 participantes con casos confirmados de Covid-19” y que “el estudio fase 3 cumplió los criterios estadísticos con una eficacia de la vacuna del 94.5%”.

Pfizer-Moderna: resultados similares

Los resultados de la vacuna de Moderna llegan inmediatamente después de resultados similares de Pfizer y aumentan la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia. Las dos compañías han utilizado una aproximación novedosa para diseñar sus vacunas.

Moderna ha desarrollado una "vacuna de ARN", lo que significa que parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite la producción de proteínas suficientes para entrenar al sistema inmunológico, reseñó el diario El Universal.

Según explica el comunicado de Moderna, el criterio de valoración principal del estudio se basa en el análisis de los casos de Covid-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de vacuna.

"Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de Covid-19 en el grupo de personas a las que se administró un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibió la vacuna", dice el comunicado.

Como segundo criterio de valoración se incluyó que los once casos graves se desarrollaron todos ellos en el grupo al que se le administró el placebo y no la vacuna.

Los 95 casos de Covid-19 incluyeron a 15 adultos mayores (mayores de 65 años) y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos y 1 multirracial), dice la compañía.

Moderna afirma que al revisar las contraindicaciones se llegó a la conclusión de que "en general, la vacuna fue bien tolerada" y que la mayoría de los "eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada", además de ser de corta duración.