La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario del capivasertib, un medicamento para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en adultos. Esta decisión, tomada en el mes de la lucha contra el cáncer de mama, representa un avance significativo en las opciones terapéuticas disponibles para los pacientes afectados por esta enfermedad.

El capivasertib se utiliza en combinación con fulvestrant y está destinado a aquellos pacientes cuyo cáncer de mama ha reaparecido o empeorado tras recibir tratamientos de terapia hormonal. Este nuevo fármaco actúa evitando la multiplicación de las células cancerosas, lo que puede mejorar las perspectivas de tratamiento para muchos.

A nivel global, el cáncer de mama es el tipo más común y la principal causa de muertes por cáncer en mujeres. Alarmantemente, cerca del 85% de los casos se presenta en pacientes sin antecedentes familiares, lo que subraya la necesidad de tratamientos efectivos como el capivasertib. Esta aprobación amplía las alternativas para enfrentar una condición que afecta a miles de mujeres en el país.

Mientras tanto en Puebla, los datos de salud indican que durante el primer semestre de 2024 se registraron 348 casos de tumor maligno de mama en mujeres y dos en hombres, lo que representa un incremento del 87.1 % en comparación con los 186 casos reportados de enero a diciembre de 2023.

El registro sanitario de capivasertib forma parte de los 16 nuevos medicamentos reportados en el último Informe quincenal de ampliación terapéutica de Cofepris, correspondiente a la segunda quincena de septiembre. Este informe destacó la inclusión de este medicamento y otros insumos importantes para la salud, incluyendo seis ensayos clínicos y 107 dispositivos médicos.

Entre los nuevos dispositivos médicos aprobados se encuentran catéteres guía, cementos óseos con antibióticos y sistemas de stents coronarios.

En el ámbito del diagnóstico, se han expedido registros sanitarios para 46 productos, que incluyen kits especializados para cuantificar transcripciones genéticas. Esta variedad en opciones de diagnóstico es fundamental para asegurar un tratamiento más preciso y efectivo para los pacientes. (LV)