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Liberan patente de remdesivir; México aún no aprueba su uso

Disminuye hasta 30 por ciento la evolución de los pacientes de Covid-19 a terapia intensiva
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La empresa Gilead, especializada en biotecnología, liberó la patente de su fármaco remdesivir para agilizar su distribución en versión genérica en 127 países.

El fármaco disminuye hasta 30 por ciento la evolución de los pacientes de Covid-19 a terapia intensiva, y por lo tanto, a intubación y la muerte, explicó Francisco Moreno, jefe del programa Covid-19 en el Hospital ABC de la CDMX.

De acuerdo con el laboratorio, ya se han firmado acuerdos de licencia voluntaria con fabricantes de genéricos en Egipto, India y Pakistán para ampliar el suministro en países de ingresos bajos, medianos y altos.

En México el fármaco aún carece de aprobación.

Las licencias son libres de regalías hasta que la OMS declare el final de la emergencia. Francisco Moreno, jefe del programa Covid-19 en el Hospital ABC, explicó al periódico Reforma que tratar a un paciente con este antiviral cuesta entre 70 y 80 mil pesos, pero en terapia intensiva la suma se eleva hasta los 150 mil pesos.

El experto aseguró que el remdesivir disminuye hasta 30 por ciento la evolución de los pacientes de Covid-19 a terapia intensiva, y por lo tanto, a intubación y la muerte.

Reprochó que el presidente López Obrador y el subsecretario, Hugo López Gatell, hayan tenido acceso a este fármaco y los demás mexicanos enfermos no.

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